Association pour la Recherche Sur la Sclérose latérale amyotrophique
	LUTTER CONTRE LA MALADIE EN REUNISSANT LES FORCES DES PATIENTS, DE LEUR FAMILLE ET DES MEMBRES DU CORPS MEDICAL CONCERNES. Cette étroite collaboration reste la marque essensielle de l' ASSOCIATION.
	* Financer la recherche * Former des intervenants paramédicaux avec édition de fiches techniques. * Aide pour les demandes auprès des administrations. * Prêt de matériel de substitution non remboursés. * Interventions auprés des instances dirigeantes pour une meilleure prise en charge de la maladie en ayant des structures spécifiques. * Sensibiliser les laboratoires de recherche. * Mise en oeuvre d'essais thérapeutiques controlés avec l'industrie pharmaceutique ou avec des structures académiques.
	* Les Cotisations de ses adhérents. * Les dons et legs de particuliers et de sociétés. * Les bénéfices de manifestations culturelles, sportives, charitables... * Les subventions des pouvoirs publics. * Se greffer auprès d'autres associations pour avoir de l'argent lors de manifestations (telles les Casper's).
	Les premiers symptomes sont des crampes ou des fasciculations. La maladie peut débuter par la paralysie d'un segment de membre, ce sera la forme SPINALE soit un trouble de la parole et/ou de la déglutition ce sera la forme bulbaire, En principe, mais non toujours, ces deux formes se completent progressivement par une atteinte de tous les territoires moteurs. IL S AGIT D UNE ATTEINTE DES MOTONEURONES situés dans la moelle épinière, le bulbe et le cortex cérébral. Cette maladie touche des sujets entre 30 et 80 ans. Ces malades sont privés progressivement de leurs 4 membres, de la possibilité de déglutir, de l'usage de la parole tandis que leurs facultés intellectuelles restent intactes. Durée de vie moyenne 3 à 4 ans, dans la forme lente sur 5 à 10 ans. L' A R S compte 5500 adhérents.